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Activité documentaire

Que se passe-t-il quand plusieurs gènes et allèles participent à un même caractère ?

Compétence : Communiquer et argumenter en utilisant un langage scientifique.
?
Qu’est-ce qui détermine la forme d’un caractère chez un être vivant ?
A

La mucoviscidose

La mucoviscidose est une maladie génétique humaine qui touche principalement les poumons et le système digestif. Elle entraine notamment des difficultés respiratoires et des infections pulmonaires très fréquentes. Elle est causée par un allèle m non fonctionnel du gène CFTR situé sur le chromosome 7. Ce gène existe chez la majorité des gens sous une forme allélique M fonctionnelle.
Doc. 2
L’origine génétique de la mucoviscidose.
Si un allèle détermine la forme d’un caractère même s’il est présent en un seul exemplaire, il est considéré comme dominant. Un allèle est récessif s’il détermine la forme du caractère lorsqu’il est présent en deux exemplaires. Si les deux allèles participent à la forme du caractère chez un individu, les allèles sont codominants.
Doc. 3
La dominance et la récessivité des allèles.
B

Le pelage chez les chats

Gène
A (agouti)
B (black)
D (dilution)
Allèles existants
A (dominant) ou a (récessif)
B (dominant), b ou b1 (récessif)
D (dominant) ou d (récessif)
Aspect du pelage
Taches ou rayures (A) ou pelage uniforme (a)
Noir (B), chocolat (b) ou cannelle (b1)
Couleur d'origine (D) ou diluée (d) ex. : un pelage noir devient gris-bleu
Doc. 6
Trois des gènes impliqués dans la couleur du pelage du chat.
Il existe au moins douze gènes impliqués dans la couleur du pelage chez le chat, déterminant à la fois les couleurs et leur répartition sur le pelage.
La mucoviscidose
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INFORMATIONS SUR LE DOCUMENT
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DYS
Illustation document L’origine génétique de la mucoviscidose.
Illustation document La dominance et la récessivité des allèles.

L’origine génétique de la mucoviscidose.

1
La mucoviscidose est une maladie génétique humaine qui touche principalement les poumons et le système digestif. Elle entraine notamment des difficultés respiratoires et des infections pulmonaires très fréquentes. Elle est causée par un allèle m non fonctionnel du gène CFTR situé sur le chromosome 7. Ce gène existe chez la majorité des gens sous une forme allélique M fonctionnelle.
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