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Chez les mammifères comme les humains, à part les chromosomes sexuels, chaque chromosome est en :

trois exemplaires.

quatre exemplaires.

deux exemplaires.

un exemplaire.

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La dominance allélique est :

la dominance d’un allèle d’un gène sur un autre allèle d’un autre gène.

la dominance d’un allèle d’un gène sur un autre allèle du même gène.

l’expression simultanée de 2 allèles d’un même gène.

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La couleur de la peau dépend :

uniquement de l’environnement.

uniquement des allèles portés par un individu.

de l’environnement et des allèles portés par un individu.

de l’environnement et des gènes portés par un individu.

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Les sont différentes versions d’un seul et même . Ils peuvent avoir des interactions (ou des relations) de ou de récessivité.

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Groupe sanguin ; lobe des oreilles ; couleur des yeux ; mucoviscidose ; gène SRY.

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Gène, allèle, caractères, environnement.

La drépanocytose est une maladie génétique qui touche 12 000 personnes en France. Elle se caractérise par des globules rouges en forme de faucilles qui transportent beaucoup moins bien le dioxygène et le dioxyde de carbone dans l’organisme. Le tableau ci-contre présente les différents allèles possibles pour ce gène et les conséquences au niveau de l’organisme.

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Déterminez, à partir du tableau et de vos connaissances, l’allèle dominant et l’allèle récessif.

Sur les cartes des donneurs de sang, leur groupe sanguin est toujours indiqué : A, B, AB ou O. Le groupe sanguin est déterminé par un seul gène, pourtant il existe quatre groupes sanguins différents.

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Présentez, sous la forme d’un tableau, les différents allèles et les groupes sanguins correspondants afin d’expliquer comment les groupes sanguins sont déterminés.

Il existe à la surface des globules rouges, des petits marqueurs reconnus par le système immu- nitaire qui permettent à ce dernier de reconnaitre les globules rouges. Ces marqueurs correspondent au groupe sanguin : les personnes de groupe sanguin A ont des marqueurs A, les personnes de groupe sanguin B ont des marqueurs B, les personnes de groupe sanguin AB ont à la fois des marqueurs A et des marqueurs B et les personnes de groupe sanguin O n’ont pas de marqueurs à la surface des hématies.

Thomas H. Morgan, un généticien du XXe siècle, a observé une lignée de drosophiles femelles aux yeux blancs. Il réalise alors les croisements détaillés dans le document ci-dessous. Il en conclut que le caractère « couleur des yeux » est porté par le chromosome X.

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Expliquez comment Thomas H. Morgan est parvenu à cette conclusion à partir d’un schéma qui montre les chromosomes et les allèles portés par les chromosomes sexuels. On suppose qu’un seul gène est responsable des yeux blancs.

Il existe pour le gène « couleur des yeux » deux allèles : B (rouge) et b (blanc). L’allèle « rouge » domine sur l’allèle « blanc ».

Dans l’univers Marvel, Hulk (aussi connu sous le nom du Docteur Banner) est un scientifique qui a été exposé à des rayonnements gamma lors d’une expérience qui aurait mal tourné. En effet, ces rayonnements auraient causé des mutations multiples sur ses gènes à l’origine de l’apparition de certains caractères lorsque ce dernier s’énerve.

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En quoi le cas de Hulk permet de montrer l’influence de l’environnement sur les gènes ?

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Trouvez, à l’aide de recherches sur internet, d’autres super-héros qui ont connu des modifications génétiques.

Le daltonisme est une maladie génétique due à un allèle défectueux pour un gène codant relatif à la vision des couleurs, situé sur le chromosome X. L’allèle dominant est dit récessif, c’est-à-dire qu’il ne s’exprime pas en présence d’un allèle sain.

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Expliquez pourquoi le daltonisme touche beaucoup plus les garçons que les filles.