SVT 2de

Nouveau manuel de Sciences et Technologie 6e
Découvrez cet ouvrage collaboratif, conforme au nouveau programme !
Thème 1 : La Terre, la vie et l’organisation du vivant
Ch. 2
L’ADN, support de l’information génétique
Ch. 3
Le métabolisme des cellules
Ch. 4
Les échelles de la biodiversité
Ch. 5
Les modifications de la biodiversité au cours du temps
Ch. 6
Les forces à l’origine de l’évolution de la biodiversité
Ch. 7
Communication intraspécifique et sélection sexuelle
Thème 2 : Les enjeux contemporains de la planète
Ch. 8
Structure et fonctionnement des agrosystèmes
Ch. 9
Sols et production de biomasse
Ch. 10
Vers une gestion durable des agrosystèmes
Ch. 11
L’érosion, processus et conséquences
Ch. 12
Sédimentation et milieux de sédimentation
Ch. 13
Érosion et activités humaines
Thème 3 : Corps humain et santé
Ch. 14
Corps humain : de la fécondation à la puberté
Ch. 15
Cerveau, plaisir et sexualité
Ch. 16
Hormones et procréation humaine
Ch. 17
Agents pathogènes et maladies infectieuses
Ch. 18
Microbiote humain et santé
Fiches méthode
Annexe
Chapitre 1
Activité 2 - Différenciation

La spécialisation des cellules

10 professeurs ont participé à cette page
Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.
Problématique de l'activité
Compétence
Extraire et exploiter des informations

Dans un organisme pluricellulaire, les différentes fonctions sont réparties entre cellules.
Une équipe, un ensemble documentaire
Quelles caractéristiques structurales et fonctionnnelles peut-on identifier au niveau d'une cellule spécialisée aux différentes échelles ?
Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.

Chaque ensemble de documents permet de répondre à la problématique
Répond aux questions suivantes pour déterminer lequel tu utiliseras !

Pour chaque question, choisissez l'unique bonne réponse.

1. Les cellules humaines...





2. Le milieu intérieur d'une cellule est appelé...





3. Un organisme végétal est constitué...




4. Sur la photo ci-dessous, l'indication “X 1500” signifie que...
Placeholder pour Cellules de pancréas humainCellules de pancréas humain
Le zoom est accessible dans la version Premium.
Cellules de pancréas humain (microscope électronique à balayage, image colorisée).





5. Pour calculer la taille réelle, en micromètre (μm), d'un noyau visible sur la photo précédente (en violet) :





6. La barre d'échelle présente sur la photo ci-dessous indique que :
Placeholder pour Bactéries buccalesBactéries buccales
Le zoom est accessible dans la version Premium.
Bactéries buccales sur la surface de la langue (microscope électronique à balayage, image colorisée).





7. En comparant les deux photos précédentes, on peut dire que :




Calculer votre niveau en fonction de votre nombre de réponses correctes :
Afficher la correction
Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.

Les apprentis
Diversité des cellules du corps humain

Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.

Doc. 1
Neurone (MO).

Placeholder pour NeuroneNeurone
Le zoom est accessible dans la version Premium.
On observe le noyau et des prolongements cellulaires, dont l'axone, long parfois de plus d'un mètre, conduisant le message nerveux.
Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.

Doc. 2
Cellules sanguines (MET, fausses couleurs).

Placeholder pour Cellules sanguinesCellules sanguines
Le zoom est accessible dans la version Premium.
Les lysosomes sont des organites contenant des protéines capables de détruire les agents pathogènes.
Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.

Doc. 3
Cellule musculaire (MET, fausses couleurs).

Placeholder pour Cellule musculaire Cellule musculaire
Le zoom est accessible dans la version Premium.
Le cytoplasme contient des fibres protéiques (en rose) permettant la contraction et des granules de glycogène (en marron), molécule de stockage du glucose. De nombreuses mitochondries (en vert) fournissent l'énergie nécessaire à la contraction.
Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.

Doc. 4
Embryon humain de 48 heures, au stade deux cellules, observé au MET.

Placeholder pour Embryon humain de 48 heures, au stade deux cellules, observé au METEmbryon humain de 48 heures, au stade deux cellules, observé au MET
Le zoom est accessible dans la version Premium.
Les deux cellules sont identiques à tous points de vue, et n'ont pas encore de fonction définie.
Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.

Travaux pratiques

Observez la diversité des cellules humaines sur des coupes d'organes au MO.


Matériel :
  • Microscope ;
  • Lame du commerce de différents organes humains ;
  • Dispositif de capture d'image numérique.

Protocole
  • Placer la préparation microscopique sur la platine et la caler avec les valets ;
  • Faire la mise au point au plus faible grossissement à l'aide de la vis macrométrique puis micrométrique ;
  • Identifier une zone d'intérêt et passer aux plus forts grossissements ;
  • Réaliser une photo d'une zone d'intérêt.
Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.
Problématique
Quelles caractéristiques structurales et fonctionnnelles peut-on identifier au niveau d'une cellule spécialisée aux différentes échelles ?
Afficher la correction
Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.

Les confirmés
Différenciation des cellules sanguines humaines

Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.

Doc. 5
Les différentes cellules sanguines humaines et leur origine.

Formation des cellules sanguines.
Le zoom est accessible dans la version Premium.
Placeholder pour Coupe transversale de vaisseau sanguinCoupe transversale de vaisseau sanguin
Le zoom est accessible dans la version Premium.
a. Formation des cellules sanguines. Elle a lieu dans la moelle osseuse à partir d'une cellule souche indifférenciée.

b. Coupe transversale de vaisseau sanguin (MEB, fausses couleurs). On observe des globules rouges et un globule blanc.
Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.

Doc. 6
Modélisation 3D de la molécule d'hémoglobine d'adulte.

Placeholder pour Modélisation 3D de la molécule d'hémoglobine d'adulteModélisation 3D de la molécule d'hémoglobine d'adulte
Le zoom est accessible dans la version Premium.
L'hémoglobine, protéine présente uniquement dans les globules rouges, transporte le dioxygène. C'est une grosse molécule formée de 4 sous-unités, les globines, identiques 2 à 2.
Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.

Supplément numérique

Découvrez la drépanocytose, une maladie génétique, à l'aide d' et d'une de l'INSERM.
Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.

Doc. 7
Proportion des différentes chaînes de globine au cours de la vie.

 Proportion des différentes chaînes de globine au cours de la vie
Le zoom est accessible dans la version Premium.
L'hémoglobine fœtale, de forme \alpha_2\gamma_2, a une très forte affinité pour le dioxygène, ce qui permet le transfert de celui-ci du sang maternel au sang fœtal.
Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.

Travaux pratiques

Recherchez des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes sur un frottis sanguin.


Matériel :
  • Lame du commerce de frottis sanguins ;
  • Dispositif de capture d'image numérique.

Protocole
  • Placer la préparation microscopique sur la platine et la caler avec les valets ;
  • Faire la mise au point au plus faible grossissement à l'aide de la vis macrométrique puis micrométrique ;
  • Identifier une zone d'intérêt et passer aux plus forts grossissements ;
  • Réaliser une photo d'une zone montrant des globules rouges et au moins un globule blanc.
Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.
Problématique
Quelles caractéristiques structurales et fonctionnnelles peut-on identifier au niveau d'une cellule spécialisée aux différentes échelles ?
Afficher la correction
Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.

Les experts
Diversité des plastes dans les cellules végétales

Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.

Doc. 8
Cellule végétale indifférenciée (MET).

Placeholder pour Cellule végétale indifférenciée (MET)Cellule végétale indifférenciée (MET)
Le zoom est accessible dans la version Premium.
On distingue le noyau (N), des mitochondries (M), de petites vacuoles (V) et des organites encore non fonctionnels, appelés proplastes (Pp), qui deviendront des plastes (P).
Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.

Doc. 9
Cellules végétales différenciées.

Placeholder pour Pulpe de poivron rougePulpe de poivron rouge
Le zoom est accessible dans la version Premium.
Placeholder pour Cellule de tubercule de pomme de terreCellule de tubercule de pomme de terre
Le zoom est accessible dans la version Premium.

a. Pulpe de poivron rouge (MO). Les chromoplastes, en rouge, sont des plastes riches en caroténoïdes, pigments qui attirent les frugivores, permettant ainsi la dispersion des graines.

b. Cellule de tubercule de pomme de terre (MEB). Les amyloplastes visibles ici sont des plastes contenant de l'amidon, une molécule de réserve énergétique.
Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.

Doc. 10
Analyse protéomique de plastes de tomate en cours de maturation.

Analyse protéomique de plastes de tomate en cours de maturation
Le zoom est accessible dans la version Premium.
On regarde si l'expression du groupe de protéines étudiées augmente, diminue ou reste stable au cours du changement de couleur du fruit. La fonction du groupe de protéines testées est indiquée à droite.
Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.

Doc. 11
Fluorescence des pigments de plastes de tomates selon le stade de maturation.

Fluorescence des pigments de plastes de tomates selon le stade de maturation
Le zoom est accessible dans la version Premium.
Les pigments émettent de la lumière lorsqu'ils sont excités par de la lumière ultraviolette. La chlorophylle, pigment vert des chloroplastes, réémet alors du rouge et les caroténoïdes du vert.
Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.

Travaux pratiques

Réalisez vos préparations microscopiques.


Matériel :
  • Microscope ;
  • Lames ;
  • Lamelles ;
  • Eau iodée pour les amyloplastes ;
  • Lame de rasoir ;
  • Scalpel ;
  • Tomate ou poivron rouge et vert ;
  • Pomme de terre ;
  • Feuille de poireau ;
  • Dispositif de capture d'image numérique.

Protocole
  • Préparation des amyloplastes : faire une coupe fine dans le tubercule de pomme de terre, la déposer sur une lame avec une goutte d'eau iodée, écraser légèrement avec une lamelle ;
  • Préparation des chromoplastes : gratter légèrement un peu de pulpe du fruit rouge, déposer sur une lame dans une goutte d'eau, écraser légèrement avec une lamelle.
  • Préparation des chloroplastes : gratter légèrement un peu de pulpe du fruit vert ou de vert de poireau, déposer sur une lame dans une goutte d'eau, écraser légèrement avec une lamelle.

Observations
  • Placer la préparation microscopique sur la platine et la caler avec les valets ;
  • Faire la mise au point au plus faible grossissement à l'aide de la vis macrométrique puis micrométrique ;
  • Identifier une zone d'intérêt et passer aux plus forts grossissements ;
  • Réaliser une photo d'une zone montrant le plaste à identifier.
Ressource affichée de l'autre côté.
Faites défiler pour voir la suite.
Problématique
Quelles caractéristiques structurales et fonctionnnelles peut-on identifier au niveau d'une cellule spécialisée aux différentes échelles ?
Afficher la correction

Une erreur sur la page ? Une idée à proposer ?

Nos manuels sont collaboratifs, n'hésitez pas à nous en faire part.

Oups, une coquille

j'ai une idée !

Nous préparons votre pageNous vous offrons 5 essais

Yolène
Émilie
Jean-Paul
Fatima
Sarah
Utilisation des cookies
Lors de votre navigation sur ce site, des cookies nécessaires au bon fonctionnement et exemptés de consentement sont déposés.