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Objectifs du chapitre
Identifier des réactions d'oxydoréduction, acide-base,
de substitution, d'addition, d'élimination
Identifier des étapes de protection/déprotection et
justifier leur intérêt
Mettre en œuvre un protocole de synthèse
Discuter l'impact environnemental d'une synthèse
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1
Nomenclature en chimie organique
1. La molécule suivante :
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Crédits : lelivrescolaire.fr
a. est une molécule polyfonctionnelle.
b. contient une fonction amide.
c. contient une fonction ester.
2. La molécule suivante est :
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a. le 2-méthylpropanoate d'éthyle.
b. le propanoate de 2-méthylpropyle.
c. le 2-méthylpropanoate de propyle.
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2
Réactions en chimie
1. La polymérisation est :
a. une transformation chimique permettant de passer d'un monomère à un polymère.
b. une transformation chimique permettant de produire des macromolécules.
c. une transformation permettant de produire des protéines.
2. L'oxydation ménagée d'un alcool primaire est :
a. une réaction d'oxydation.
b. une réaction d'oxydo-réduction.
c. une transformation au cours de laquelle le groupe caractéristique est modifié.
3. Une réaction acido-basique est :
a. une transformation mettant en jeu un acide et une base.
b. une transformation mettant en jeu deux couples acide-base.
c. une transformation qui ne peut avoir lieu qu'en solution aqueuse.
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3
Étapes d'une synthèse organique et rendement
1. Lors d'une synthèse organique, si on fait réagir les mêmes masses des deux réactifs, la masse maximale théorique de produit synthétisé se calcule facilement :
a. car la masse du produit synthétisé est égale à celle du réactif limitant (en supposant la réaction de synthèse totale).
b. en effectuant un bilan de matière et en supposant la réaction de synthèse totale.
c. en additionnant les masses initiales des deux réactifs.
2. Lors d'une synthèse organique, l'étape d'identification sert à :
a. éliminer les impuretés du produit obtenu brut.
b. faire une chromatographie sur couche mince.
c. vérifier la nature du produit synthétisé ainsi que sa pureté.
3. Lors d'une synthèse organique, le chimiste peut augmenter le rendement de la synthèse en :
a. augmentant la température du milieu réactionnel.
b. en déplaçant l'équilibre de la réaction dans le sens direct.
c. en minimisant le nombre d'étapes de la synthèse organique.
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